Please use this identifier to cite or link to this item: http://studentrepo.iium.edu.my/handle/123456789/10378
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorRidhwan Abdul Wahab, Ph.Den_US
dc.contributor.advisorAlfi Khatib, Ph.Den_US
dc.contributor.authorHabibah Hassanen_US
dc.date.accessioned2021-02-24T06:52:08Z-
dc.date.available2021-02-24T06:52:08Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.urihttp://studentrepo.iium.edu.my/handle/123456789/10378-
dc.description.abstractBreast cancer is a major health challenges in worldwide including Malaysia. It is the commonest malignancy among women. Although there are several of cancer treatments; however, these current treatments have consequences to the cancer patient such as recurrence of cancer, drug resistance and severe side effects. Discovery of alternative treatment which have minimal or almost no side effect is needed for cancer treatment. Traditional practitioners in India used the powder form of Luffa aegyptiaca seeds (LAS) in treating breast cancer. The old folks in Malaysia also used the powder form of LAS to treat the breast cancer patient. Thus, the present study is aim to determine the chemopreventive effect of LAS extract on breast carcinoma cell (MCF-7) by determining IC50 value, antiproliferative effect, apoptosis induction and cell cycle arrest via flow cytometric analysis as well as molecular signalling pathway of related genes expression with regard to apoptosis induction and cell cycle arrest by using qPCR analysis. MCF-7 cells were treated with various concentrations of ethanol extract of LAS. IC50 value of 80 μg/mL was determined after 72h of LAS treatment on MCF-7 cells and its anti-proliferative effect was assessed for 24, 48 and 96 hours using TBEA method. LAS extract demonstrated inhibitory activity in cell growth in a dose-dependent and time-dependent manner. The effect of LAS extract on apoptosis induction and cell cycle arrest indicated that it inhibits the growth of MCF-7 cells by inducing apoptosis and cell cycle arrest in G0/G1 phase. Meanwhile, gene expression analysis of qPCR assay revealed that LAS extract induced apoptosis through the down-regulation of Bcl-2, whereas Bax cytochrome c, caspase-9 and caspase-7 were up-regulated in MCF-7 cells. Cell cycle arrest was associated with down-regulation of CDK2 with subsequent up-regulation of p21 and cyclin E. Overall, the research finding provide new insight that Luffa aegyptiaca seeds (LAS) is a promising candidate of chemopreventive agents on MCF-7 cells.en_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherKuantan, Pahang : Kulliyyah of Allied Health Sciences, International Islamic University Malaysia, 2020en_US
dc.titleChemoprevention study of luffa aegyptiaca mill (petola bantal) seeds ethanolic extract on breast cancer carcinoma cells (mcf-7)en_US
dc.typeMaster Thesisen_US
dc.description.identityt11100424281HabibahBintiHassanen_US
dc.description.identifierChemoprevention study of luffa aegyptiaca mill (petola bantal) seeds ethanolic extract on breast cancer carcinoma cells (mcf-7) /by Habibah binti Hassanen_US
dc.description.kulliyahKulliyyah of Scienceen_US
dc.description.programmeMaster of Health Sciencesen_US
dc.description.abstractarabicإن سرطان الثدي يعد من التحديات الصحية الرئيسية في جميع أنحاء العالم، بما في ذلك ماليزيا، وهو السرطان الأكثر شيوعا بين النساء. على الرغم من وجود العديد من العلاجات للسرطان؛ فإن العلاجات الحالية لا تخلو من السلبيات تجاه مرضى السرطان، مثل رجوع السرطان، ا ولمقاومة الدوائية، والآثار الجانبية الحادة. هناك حاجة إلى اكتشاف علاج بديل بآثار جانبية ضئيلة أو بلا أي تأثير جانبي لعلاج السرطان. استخدم الأطباء الشعبيون في الهند مسحوق بذور ثمرة لليف ) Lا uffa aegyptiaca ( في علاج سرطان الثدي. وفي ماليزيا أيضًا استخدم الماليزيون القدامى مسحوق بذور ثمرة الليف لعلاج مرضى سرطان الثدي. ولذلك فقد هدف هذا البحث إلى تحديد التأثير الوقائي الكيميائي لمستخلص بذور ثمرة الليف على خلايا سرطان الثدي ) MCF- من خلال تحديد قيمة 7 )IC ، والتأثير المضاد لتكاثر الخلايا، 50 وتحفيز موت الخلايا المبرمج، وتوقف الدورة الخل وية عبر تحليل التدفق الخلوي وكذلك مسار الإشارات الجزيئية للتعب يرات الجينية ذات الصلة المتعلقة بتحفيز موت الخلايا المبرمج وتوقيف الدورة الخل وية باستخدام تحليل qPCR . تم علاج خلايا MCF- بتركيزات مختلفة من المستخلص الإيثانولي لبذور ثمرة الليف. تم تحديد قيمة 7 IC50 للكمية 80 ميكروغرام/مل بعد 72 ساعة من العلاج بالمستخلصات على خلايا MCF- وتم تقييم تأثيره المضاد للتكاثر الخلوي 7 لمدة 24 و 48 و 96 ساعة باستخدام طريقة TBEA . أظهرت مستخلصات بذور ثمرة الليف نشاطا مثبطا لنمو الخلايا معتمدة على الجرعة ا ولوقت. أشار تأثير المستخلصات في تحفيذ موت الخلايا المبرمج وتوقيف الدورة الخل وية إلى منع نمو خلايا MCF- عن طريق تحفيز موت الخلايا المبرمج وتوقيف الدورة الخل وية في مرحلة 7 G0/G . وفي الوقت 1 نفسه كشف تحليل التعبير الجيني لتحليل qPCR أن المستخلصات قد سببت موت الخلايا المبرمج من خلال التنظيم التخفيضي ل Bcl- أما بالنسبة ل 2 ،Bax cytochrome c و ،caspase- و 9 ،caspase- فقد تم تنظيمها 7 رفعيا في خلايا MCF- ارتبط توقف الدورة الخلوية بالتنظيم التخفيضي ل 7 .CDK مع التنظيم الرفعي اللاحق ل 2 p و 21 cyclin E . أعطت بشكل عام نتائج هذا البحث رؤية جديدة مفادها أن بذور ثمرة الليف مرشح واعد ليكون أحد عوامل الوقاية الكيماوية لخلايا MCF-7.en_US
dc.description.nationalityMalaysianen_US
dc.description.notesThesis (MHSHC)--International Islamic University Malaysia, 2020.en_US
dc.description.physicaldescriptionxviii, 129 leaves : colour illustrations ; 30cm.en_US
item.openairetypeMaster Thesis-
item.grantfulltextopen-
item.fulltextWith Fulltext-
item.languageiso639-1en-
item.openairecristypehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18cf-
item.cerifentitytypePublications-
Appears in Collections:KAHS Thesis
Files in This Item:
File Description SizeFormat 
t11100424281HabibahBintiHassan_24.pdf24 pages file476.92 kBAdobe PDFView/Open
t11100424281HabibahBintiHassan_SEC.pdf
  Restricted Access
Full text secured file2.36 MBAdobe PDFView/Open    Request a copy
Show simple item record

Page view(s)

14
checked on May 17, 2021

Download(s)

2
checked on May 17, 2021

Google ScholarTM

Check


Items in this repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated. Please give due acknowledgement and credits to the original authors and IIUM where applicable. No items shall be used for commercialization purposes except with written consent from the author.